Një djalë i lindur me tre penis është rasti i parë i raportuar ndonjëherë i trifalisë njerëzore, një gjendje në të cilën formohen tre faluse gjatë zhvillimit embrional.
Fëmija, i parë nga mjekët si një fëmijë 3 muajsh, ishte nga Duhok, Irak. Ai iu nënshtrua një operacioni për të hequr dy prej faluseve, të cilat ishin projeksione të vogla në bazën e penisit dhe skrotumit. Falusi i tretë ishte në vendin e zakonshëm.
Sipas një studimi të rastit të botuar në International Journal of Surgery Case Reports në nëntor, djali ishte duke bërë mirë në një vizitë pasuese një vit pas operacionit.
Peniset ekstra, ose “supernumerare” janë një gjendje e rrallë e lindur, që ndodhin vetëm një herë në 5 milion deri në 6 milion lindje të gjalla, sipas studiuesve. Niveli i zhvillimit të këtyre faluseve shtesë ndryshon në individë të ndryshëm.
Në rastin e një fëmije në Irak, dy peniset shtesë përmbanin indin erektil, të quajtur corpus cavernosum, i cili ngatërrohet me gjak gjatë zgjimit, si dhe një ind të quajtur corpus spongiosum, i cili ndihmon në mbështetjen e uretrës, tubit përmes të cilit urina kalon Por peniset shtesë nuk kishin uretra. Kjo e bëri të thjeshtë heqjen kirurgjikale të organeve shtesë.
Nuk dihet shumë rreth arsyes se ndodhin peniset supermumare, tha John Martin, një profesor anatomie në Shkollën e Mjekësisë të Universitetit St. Martin dhe kolegët e tij mësojnë anatominë duke përdorur një program të dhurimit të trupit dhe dikur zbuluan se një nga dhuruesit e tyre të trupit kishte difali, ose dy penise.
Njeriu, i cili vdiq në moshën 84 vjeç, kishte dy fale të madhësisë së plotë me një hapje uretrale midis tyre në bazën e tyre. Dhuruesi nuk bëri asnjë përmendje të gjendjes në format e tij të dhurimit të trupit. Ai kishte dy fëmijë, tha Martin, por studiuesit nuk e dinë nëse ishin fëmijë biologjikë ose nëse ndonjë teknologji riprodhuese ishte e nevojshme që burri të kishte fëmijë.
“Ai vdiq në fillim të viteve 2000, kështu që kur ai ishte duke u rritur operacioni nuk ishte një opsion, ndoshta,” i tha Martin Live Science. “Justshtë thjesht shumë ndryshe nga sot ku çdo gjë e tillë do të ishte zbuluar herët dhe me shumë mundësi do të ishte bërë operacioni.”
Martin dhe kolegët e tij bënë testime gjenetike mbi dhuruesin për të parë nëse ata mund të përcaktonin arsyen e zhvillimit të pazakontë.
Ata gjetën disa mutacione në gjene që dihen të përfshira në zhvillimin gjenital, duke përfshirë disa që kontribuojnë në formimin e strukturave të ngjashme me qimet e qerpikëve në qelizat embrionale. Këto qerpikë janë shumë të rëndësishëm në zhvillim, tha Martin për Live Science, sepse ato lëkunden në drejtime specifike, duke pritur proteina drejt njërës ose tjetrës anë të embrionit në zhvillim.
Anomalitë në gjenet e qerpikëve janë parë gjithashtu në raste të tjera të anomalive kongjenitale, tha ai, të tilla si situs inversus, në të cilën organet në bust janë rrokullisur në mënyrë që ato të jenë në anët e kundërta nga pozicionet e tyre normale.